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Medizintechnik

Die Medizintechnik zählt zu den am strengsten regulierten Industrien überhaupt. Erweitern Sie Ihr Fachwissen mit unseren spezialisierten Seminaren im Bereich Medizintechnik und meistern Sie die komplexen regulatorischen Herausforderungen dieser facettenreichen Disziplin. Unser Seminarprogramm richtet sich an alle, die in der stark regulierten Medizintechnikbranche tätig sind oder sich in diesem Bereich spezialisieren möchten.

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    Key Visual des Seminars Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) des Referenten Dr. Frank Stein
    Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)

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    Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
    Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

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    Key Visual des Seminars UDI – Unique Device Identification für Medizinprodukte des Referenten Jürgen Mehring
    UDI – Unique Device Identification für Medizinprodukte

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    MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten
    MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten

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    Key Visual des Seminars Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen des Referenten Dr. Boris Handorn
    Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

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    Digitale Medizinprodukte im Anforderungsrahmen der EU erfolgreich zulassen
    Digitale Medizinprodukte im Anforderungsrahmen der EU erfolgreich zulassen

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    Inhouse Seminar, Offenes Seminar
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