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Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
Produktart: Offenes Seminar | Datum: 03.-04.06.2025
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Inhouse Seminar, Offenes Seminar
Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
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