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Medizintechnik

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Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
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Produktart: Inhouse Seminar | Datum: freie Terminwahl

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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
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UDI – Unique Device Identification für Medizinprodukte
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MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten
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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
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